Nou curs 2012-13 al CIDC

 Des de ja fa quatre cursos que fem activitats diverses al voltant del món de les ciències i com cada any us convidem a venir a fer activitats al "club de ciències".
Possiblement no farem gaires activitats, però en la mesura que podem anirem fent coses en benefici de tots els participants per a aquells que us agrada el món de les ciències.
El curs passat vam dedicar molts esforços a preparar la FLL (First Legoleague) amb el grup Robots LM Rocagrossa. Intentarem esbrinar com funcionen els sensors d'un robot petit. Vam tenir dificultats tècniques, materials i humanes, però dintre de tot ens vam poder enfrontar al repte. Ens ho vam passar molt bé. Ens van donar el premi a l'emprenedoria.
Uns pocs alumnes de 1r de Batxillerat van anar tres dies de colònies com a premi del concurs del recorregut de l'energia-2010.

També hem invertit molt de temps en preparar els treballs de recerca i la seva presentació. Els millors han anat a concurs i encara que no hem guanyat cap premi, hem après a fer treballs de recerca.
Els alumnes de 2n de batxillerat a principi de curs van poder visitar el Sincrotró de Cerdanyola del Vallès, ens han ajudat a fer activitats la Setmana de la Ciència i també han participat en olimpíades de Química.
Ningú no ha anat al Campus de Recerca Jove de la UdG, però fem molta feina per aprendre cada dia.
El que tenim tots en comú és que ens agraden les ciències.
Intentarem donar-vos informació sobre beques, recursos, estudis, suport a l'estudiant, cursets, carreres, concursos i tot allò que us interessi.

Si voleu venir a continuar fent aquestes activitats o voleu més informació i entrar en aquest ambient, podreu venir el proper dimarts 25 de setembre de 10:15 a 10:35 al laboratori-1 del institut Rocagrossa, és a dir al primer pati.

Escoltarem les vostres propostes i us oferirem el que tinguem a l'abast per gaudir del món de les ciències.

Un nou estudi, suggereix que el trastorn dels circuits neuronals en l'autisme és reversible.

ScienceDaily (14 de setembre 2012) 
 Les persones amb autisme, pateixen d'un trastorn generalitzat del desenvolupament del cervell que es fa evident en la primera infància. Peter Vogt Scheiffele i Kaspar, professors de la Biozentrum de la Universitat de Basilea, han identificat una disfunció específica en els circuits neuronals que causa l'autisme. A la revista Science , els científics també informen sobre el seu èxit en revertir aquests canvis neuronals. Aquests resultats són un pas important en el desenvolupament de fàrmacs per al tractament de l'autisme.

Foto: Sciencedaily
Mosta de connexions interneuronals

D'acord amb les estimacions actuals, al voltant d'un u per cent de tots els nens poden desenvolupar un trastorn de l'espectre autista. Les persones amb autisme poden mostrar un comportament social alterat, els patrons rígids de comportament i el desenvolupament de la parla limitada. L'autisme és un trastorn hereditari en el desenvolupament del cervell. Un factor de risc essencial per al desenvolupament d'autisme són nombroses mutacions en més de 300 gens que s'han identificat, incloent el gen neuroligin-3, que està implicat en la formació de sinapsis, la unió de contacte entre les cèl · lules nervioses.

La pèrdua de neuroligin-3 interfereix amb la transmissió de senyals neuronals

Les conseqüències de la pèrdua neuroligin-3 pot ser estudiat en models animals. Els ratolins que no tenen el gen  neuroligin-3 desenvolupen patrons de comportament que reflecteixen aspectes importants que s'observen en l'autisme. En col · laboració amb Roche, els grups de recerca de la Biozentrum de la Universitat de Basilea han identificat un defecte en la transmissió del senyal sinàptica que interfereix amb la funció i plasticitat dels circuits neuronals. Aquests efectes negatius s'associen amb augment de la producció d'un receptor de glutamat neuronal específica, que modula la transmissió de senyals entre neurones. Un excés d'aquests receptors inhibeix l'adaptació de la transmissió del senyal sinàptica durant el procés d'aprenentatge, trencant així el desenvolupament i funció normal del cervell a llarg termini.

La troballa és de gran importància donat que demostra que el desenvolupament del circuit neuronal en el cervell és reversible.Quan els científics han provat la reactivitat de neuroligin-3 en els ratolins, les cèl · lules nervioses han reduït la producció dels receptors de glutamat a un nivell normal i han desaparegut els defectes estructurals en el cervell típic que pateix autisme. Per tant, aquests receptors de glutamat podrien ser una diana farmacològica adequada per tal d'aturar l'autisme i el trastorn del desenvolupament que provoca o fins i tot revertir-lo.

Visió per al futur: Medicaments per l'autisme

L'autisme en l'actualitat no té cura. En l'actualitat, només els símptomes de la malaltia es pot alleujar amb teràpia conductual i un altre tractament. Un nou enfocament del seu tractament, però, s'ha descobert a través dels resultats d'aquest estudi. En un dels projectes de la Unió Europea, UE-recolzats AIMS, els grups de recerca de la Biozentrum estan treballant en col · laboració amb Roche i altres socis de la indústria en l'aplicació dels antagonistes del receptor de glutamat al tractament de l'autisme i l'esperança, que en el futur, aquest trastorn es podran tractar amb èxit, tant en nens com en adults.

Catorze investigadors de centres catalans aconsegueixen 's'està començant grants' europees

BARCELONA, 10 de setembre de 2012 (EUROPA PRESS)

 Catorze investigadors de centres catalans han aconseguit l'obtenció de 'staring grants' del European Research Council (ERC) d'entre les 536 adjudicades per aquest consell, que compta amb un pressupost de 800 milions d'euros. Segons un comunicat de l'ERC, les beques tenen una dotació d'uns 2 milions per projecte seleccionat, per permetre als científics més prometedors desenvolupar les seves idees i construir els seus propis equips de recerca. Els centres catalans que més investigadors becats han aconseguit són el Centre de Regulació Genòmica (CRG) - amb quatre distincions -, la Universitat Pompeu Fabra (UPF) i la de Barcelona (UB) - amb dos i tres, respectivament-i el Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC). També han obtingut el suport de l'ERC l'Institut de Ciències Fotòniques, la Fundació Parc Científic de Barcelona i l'Institut Català de Nanotecnologia. D'aquesta manera, Catalunya ha obtingut el 2,6% del total d'ajudes atorgades a Europa i gairebé el 50% del total estatal. En un comunicat, el director general de Recerca de la Secretaria d'Universitats i Recerca, Josep Maria Martorell, ha aplaudit la "indiscutible posició de lideratge en investigació" de Catalunya, i ha remarcat que en aquesta edició s'han superat els resultats del 2011. A més, d'entre dels 536 projectes seleccionats, 29 són per a centres espanyols, entre els quals destaca el Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC) - sis becats, dos d'ells catalans -, a més de la Universitat Autònoma de Madrid, la Fundació Progrés i Salut, l'Institut IMDEA de Nanociència, el Centre d'Investigació Cooperativa en Biomaterials i les universitats de Saragossa, la Corunya, Alcalá, País Basc, Politècnica de València, València i Sevilla.

Més informació a: http://www.lavanguardia.com/local/barcelona/20120912/54349308133/catorce-investigadores-de-centros-catalanes-logran-starting-grants-europeas.html#ixzz26Hbu0BEX
Síguenos en: https://twitter.com/@LaVanguardia | http://facebook.com/LaVanguardia

Platero, ara és un cotxe automàtic

Sembla ciència ficció que un cotxe es pugui desplaçar sol. Fins ara només hem vist alguna sèrie de televisió o alguna pel·lícula que oferia aquesta possibilitat. Ara ja és possible gràcies a un equip de científics del CSIC liderat per Teresa de Pedro. Aquí hi ha molta feina, molt de nivell de robòtica i un equip humà de primera, on les ganes d'assolir els somnis han estat per davant de les dificultats econòmiques que ens envolten en aquests dies.

Un sistema de navegació i posicionament desenvolupat per investigadors del Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC) ha permès que un vehicle completi un recorregut d'uns 100 quilòmetres sense ser manejat per un conductor.

Segons ha informat el CSIC, el sistema de navegació permet al vehicle-anomenat Platero- conèixer la seva posició amb un marge d'error de 50 centímetres i, gràcies a un sistema de visió artificial, pot reconèixer la calçada i els obstacles que trobi al seu pas .

Foto: CSIC. Platero: Fruit del projecte Utopia

El vehicle compta també amb un sistema de conducció automàtica que permet al cotxe simular el comportament d'un conductor humà i prendre les seves pròpies decisions en funció de l'estat del trànsit i la via.

Per a la responsable del projecte, la investigadora del Centre d'Automàtica i Robòtica (centre mixt del CSIC i la Universitat Politècnica de Madrid) Teresa de Pedro, "Platero representa el futur de la conducció, en què el vehicle és capaç de desplaçar-se de forma autònoma per satisfer les necessitats humanes ". El mecanisme de Platero és fruit del projecte "Autopía" , que es desenvolupa des de fa més de 15 anys.

Platero ha completat aquest matí el trajecte entre el Monestir de Sant Lorenzo de l'Escorial i la seu del Centre d'Automàtica i Robòtica a Arganda del Rey, uns 100 quilòmetres, que s'ha realitzat a una velocitat mitjana de 60 km / h i escortat per agents de la Guàrdia Civil.

Durant aquest trajecte i gràcies a un sistema de comunicació entre vehicles, Platero ha seguit les indicacions del 'cotxe guia Clavileño', situat un tram per davant seu .

Aquest 'cotxe guia' transmet la seva trajectòria a Platero amb missatges de la seva posició enviats 10 vegades per segon i, d'aquesta manera, el vehicle automàtic coneix la seva pròpia posició i sap cap a on s'ha de dirigir, de manera que el sistema  actua sobre els comandaments del vehicle per obtenir la conducció autònoma.

"Quan el vehicle coneix les condicions exactes de la calçada és perfectament capaç de circular sense la presència d'un cotxe guia. És per això que Platero no imita els moviments del vehicle de referència, simplement rep la seva informació i actua en conseqüència ", ha explicat el CSIC.

De Pedro ha assenyalat que l'ús del cotxe guia és perquè els navegadors convencionals "no tenen mapes amb la suficient precisió ni estan totalment actualitzats en termes de desviacions i accidents".

La primera part del recorregut ha transcorregut per vies urbanes des de la llotja del complex monumental fins a la carretera M-600, per incorporar-se després a l'A-6. El trajecte per l'autovia s'ha realitzat en sentit Madrid fins a l'arribada a la M- 50 , per la qual han discorregut fins arribar a la sortida 22 de la A-3, on es troba el Centre d'Automàtica i Robòtica.

"Aquest és un gran avenç per crear una infraestructura de transport més eficient i segura", ha subratllat de Pedro, que, no obstant, ha reconegut que encara falta molta feina perquè les vies estiguin poblades per cotxes autònoms.

El projecte er va néixer el 1996 i actualment rep finançament de dos projectes del Pla Nacional d'I + D + I, el projecte Guiade i el projecte Onda-F.

Cinc científiques reben la beca L'Oréal-UNESCO per investigar a Espanya

En altres posts, ja n'hem anat parlant sobre la viabilitat de treballar i estudiar per assolir objectius personals, reptes científics. Aquí us puc detallar una relació de beques que s'han atorgat a cinc dones a través de la beca d'investigació L'Oréal-UNESCO. Aquestes dones ja han treballat a l'estranger i ara els atorguen una beca per seguir treballant en el creuen.

Més informació a Lainformacion.com

Ibercampus.es

7 de setembre de 2012

Cinc científiques espanyoles joves i mares han estat premiades aquest dijous a Sevilla amb la beca d'investigació L'Oréal-UNESCO "Per les Dones en la Ciència" que arriben a un valor total de 75.000 euros, 15.000 per a cada una, que es destinaran a donar suport seus projectes a Espanya, país al qual han tornat després de realitzar part de la seva carrera a l'estranger.

En aquesta setena edició, s'han presentat més de 200 candidatures, el doble que l'any passat.

Després d'una primera selecció d'un Comitè Científic, l'Agència Nacional d'Avaluació i Prospectiva (ANEP) avalua les candidatures i després, tria a les guanyadores un jurat científic, presidit per la doctora del CSIC al Centre de Biologia Molecular Severo Ochoa, Margarita Salas .

Les cinc guanyadores són investigadores en Ciències de la Vida, han estudiat i treballat a l'estranger abans de tornar a Espanya per continuar amb les seves investigacions i tenen menys de 40 anys. Podran emprar la seva beca de 15.000 euros tant per a la compra de material d'investigació i formació, com per conciliar la seva vida personal i professional. Pel president de L'Oréal Espanya, François-Xavier Fenart , «les Beques L'Oréal-UNESCO són avui més que mai molt necessàries i oportunes, ja que precisament van destinades a donar suport als projectes de recerca de científiques brillants que han tornat a Espanya i necessiten finançament ».

Segons explica la companyia en un comunicat, amb aquestes beques persegueix el doble objectiu de fomentar el reconeixement del paper de lesdones en la ciència i evitar la fuga de cervells perquè Espanya segueixi sent la novena potència científica mundial que és en l'actualitat.

Foto: Europa Press
Les cinc dones premiades

Les cinc premiades són Laura Vall Velasco (Vitòria), Gemma Vilahur García (Barcelona), Inmaculada Ibáñez de Càceres (Madrid), Irene Cózar Castellà (Tenerife) i Eva Poveda López (Lugo). Laura Vall treballa a l'Institut Català d'Oncologia(ICO) (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge), on desenvolupa un projecte de gran rellevància mèdica sobre el càncer de còlon hereditari. Està casada i és mare de dues nenes.

Gemma Vilahur desenvolupa la seva recerca a l'Institut Català de Ciències Cardiovasculars, Centrant-se en els mecanismes que participen en la malaltia cardiovascular per poder avançar no només en el diagnòstic i tractament, sinó de manera important en la seva prevenció. Està casada i és mare de bessones.

Immaculada Ibáñez de Càceres , per la seva banda, estudia els mecanismes epigenètics responsables de l'aparició de la resistència a quimioteràpia basada en agent cisplatí en càncer de pulmó i d'ovari. És la investigadora principal de laboratori i directora de grup a l'Hospital de la Pau, a l'Institut de Genètica Mèdica i Molecular de l'IdiPAZ. Casada i mare de bessons.

Irene Cózar Castellà centra les seves investigacions en la regeneració i proliferació de les cèl · lules que produeixen insulina, com una possible teràpia per al tractament de la diabetis. Des de juny de 2012 treballa com a investigadora a l'Institut de Biologia i Genètica Molecular de la Universitat de Valladolid. Està casada i és mare de tres fills. Eva Poveda Lópezdesenvolupa la seva recerca en el camp de la infecció per VIH / SIDA i les hepatitis víriques al Laboratori de Biologia Molecular del Servei de Malalties Infeccioses de l'Hospital Carlos III de Madrid. Està casada i és mare d'una nena.

La ciència triomfa sobre el creacionisme a Corea del Sud

Introducció al creacionisme. 
El creacionisme és una creença religiosa segons la qual l'univers i totes les coses han estat originats per un acte creador. El creacionisme va ser acceptat pràcticament fins a finals del segle XIX i fins i tot, en el dia d'avui, compta amb molts seguidors.

Les creences creacionistes

A més de la diferenciació entre teistes i deistes es poden seguir altres criteris d'ordenació de les diverses creences relacionades amb el creacionisme, les quals responen a dos esquemes bàsics:

• El creacionisme de la Terra jove defensa la interpretació literal de la Bíblia i considera que la Terra no té, segons el Calendari d'Ussher-Lightfoot més de 6.000 anys d'existència. Entre els adeptes dels creacionistes de la Terra jove existeixen tres grups: els que defensen que Déu va dirigir l'evolució durant un període curt, els que rebutgen totalment l'evolució dels éssers vius i els que neguen l'evolució humana, però accepten l'evolució de la resta dels éssers vius.

• El creacionisme de la Terra vella admet l'edat real de la Terra. Aquest segon esquema es subdivideix en dos grups: el d'aquells que creuen que Déu va crear l'univers una sola vegada i després el va abandonar i el d'aquells que creuen en una creació progressiva de l'univers. Entre aquests últims hi ha els qui defensen que Déu va crear les primeres espècies i després va dirigir la seva evolució i els que creuen que, un cop Déu va crear les primeres espècies, aquestes varen evolucionar per elles mateixes.

Aquests són els grups principals de teories creacionistes les quals es ramifiquen, una vegada i una altra, atenent a una gran diversitat de criteris.

El disseny intel·ligent és, entre les teories creacionistes, una de les més populars en l'actualitat. Es tracta d'una reformulació del creacionisme pensada per dotar a les idees creacionistes d'una aureola científica i promoure així la seva difusió a les escoles i universitats. Aquesta pràctica ha estat sentenciada d'inconstitucional als EUA per violar la separació entre estat i església.

Ciència i religió

La ciència, com a tal, no pot donar suport als mites i dogmes basats en el no res que sovint es defensen des del creacionisme. Hi ha científics de renom que han manifestat públicament tenir creences religioses, però també hi ha qui afirma que la ciència porta necessàriament a deduir, però no demostrar, que Déu probablement no existeix. Aquesta darrera visió que no pot reconciliar ciència amb religió es veu reforçada per les crides de determinades personalitats religioses a tancar els ulls als avenços científics.

Pierre Teilhard de Chardin (1881-1955), paleontòleg i filòsof francès i membre de l'ordre dels jesuïtes, va aportar una personal i original visió de l'evolució, la qual ha estat considerada un intent de conciliació entre el creacionisme cristià i la teoria de l'evolució tal com s'entén en l'actualitat.

El govern demana als editors conservar exemples de l'evolució en els llibres de text de ciències.

• 
  

Nature, revista internacional de ciència

6 setembre 2012

Soo Bin Parc

El govern de Corea del Sud ha instat els editors de llibres de text que ignorin les trucades per eliminar dos exemples de l'evolució dels llibres de text de secundària.

La mesura segueix a una campanya a principis d'aquest any per la Societat de Revisió de Llibres de Text (STR), que va argumentar que els detalls sobre l'evolució del cavall i de l'ancestre aviària Archaeopteryx ha de ser eliminat dels llibres (veure " Corea del Sud es rendeix a les demandes creacionistes ' ).

Archaeopteryx , un cop més discussió  de les pàgines 

dels llibres de text científics coreans.

C. HELLIER / SCIENCE PHOTO LIBRARY

El STR, una branca de l'Associació Coreana per a la Recerca de la Creació, diu que els estudiants han d'aprendre "diverses" teories sobre el desenvolupament de la vida a la Terra. Va sostenir que els llibres de text utilitzaven exemples imperfectes de l'evolució que estan en debat pels científics evolucionistes.

Al maig la notícia que els editors tenien previst abandonar les seccions ofensives, el que va generar indignació entre alguns científics. L'escàndol resultant va portar al govern a establir un Grup especial de 11 membres, liderat per l'Acadèmia Coreana de Ciència i Tecnologia (Kast) i que inclou cinc experts sobre l'evolució i els fòssils, per supervisar els llibres de text de ciència revisió (veure " Grup d'experts per guiar la ciència -revisions de llibres de text a Corea del Sud ").

El 5 de setembre, el Grup especial va arribar a la conclusió que el Archaeopteryx s'han d'incloure en els llibres de text de ciències coreans, i va reafirmar que la teoria de l'evolució és una part essencial de la ciència moderna que tots els estudiants han d'aprendre a l'escola.

El Grup va destacar que debat científic sobre si Archaeopteryx va donar origen a totes les aus o és només un exemple d'un dinosaure emplomallat i no soscava la teoria de l'evolució mateixa.De fet, el panell diu, és important esmentar l'existència de molts fòssils ornitològics que podrien ser espècies intermèdies entre els dinosaures i les aus.

El Grup accepta que l'explicació dels llibres de text que diu: " l'evolució del cavall era massa simplista i ha de ser revisat o substituït amb un exemple diferent, com ara l'evolució de les balenes". El govern ha donat suport les conclusions del Grup, i als editors de llibres de text se li demanarà que informi sobre com han aplicat aquestes revisions abans que els nous llibres s'estenguin a les escoles el 2013.

El STR  va respondre a la notícia dient que el govern va mostrar una exletxa en aquestes conclusions  en excloure  membres del grup d'experts de l'STR, i diu que seguirà lluitant per "millors" llibres de text de ciències.

Duckhwan Lee, president del Consell de Ciència Bàsica i el president de la comissió, diu que espera que l'orientació del Grup, eventualment millorarà la comprensió al públic de l'evolució. Al juliol, una enquesta realitzada per Gallup Corea, una firma d'investigació amb seu a Seül, va revelar que de 613 enquestats, el 45% creu en l'evolució i el 32% creu en el creacionisme.

Lee diu que s'alegra que la campanya del STR ha proporcionat una oportunitat per millorar els llibres de text de ciències. "Donem la benvinguda a qualsevol petició en el futur", diu, "si és pel que fa a les falles en les peces d'evolució dels llibres de text de ciències, però no volem perdre el temps si no té cap implicació religiosa ".

Descobreixen una mutació dominant entre les causes de la hiperplexia

Introducció. La hiperplexia és una síndrome clínica poc comú caracteritzat per sobresalts enèrgics i generalitzats en resposta a estímuls trivials generalment acústics o tàctils. La hiperplexia hereditària es manifesta just després del naixement i els afectats tenen, durant el període perinatal, un alt risc de patir mort sobtada, a causa d'episodis d'espasmes laringis i errors cardiorespiratoris. Objectiu. Revisar les bases genètiques i moleculars, conegudes fins ara, subjacents a la hiperplexia hereditària. Desenvolupament. Aproximadament en el 30% dels pacients amb hiperplexia hereditària s'ha identificat una mutació gènica en el cromosoma 5q32.Aquest gen codifica la subunitat alfa del receptor de glicina sensible a estricnina, el qual regula el to muscular en la tija cerebral i la medul · la espinal, zones on tenen un paper fonamental les interneurones inhibidores glicinérgicas. El 70% dels pacients amb hiperplexia hereditària no té mutacions en el receptor de glicina, el que suggereix que altres gens podrien estar implicats en la malaltia. Recentment s'han trobat mutacions en el gen humà del transportador neuronal de glicina GLYT2 a famílies amb membres diagnosticats de hiperplexia. Conclusions. La hiperplexia hereditària és una malaltia genètica complexa, en la qual intervenen diferents gens que codifiquen proteïnes de vies glicinérgicas inhibidores. Les proteïnes més importants implicades en la hiperplexia són el receptor de glicina (GlyR) i el transportador neuronal de glicina GLYT2. No es descarta la implicació en la malaltia d'altres proteïnes que interaccionin amb GlyR o amb GLYT2, com ara proteïnes associades, proteïnes de bastida o proteïnes reguladores.

Foto: laflecha.net
Neurotransmisor amb proteïna associada

MADRID, 7 setembre 2012

(EUROPA PRESS) -

   Una investigació liderada pel Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC) ha descobert una mutació genètica responsable de la hiperplexia, una malaltia rara més comunament coneguda com malaltia del sobresalt, que cursa amb sobresalts enèrgics i generalitzats davant estímuls trivials inesperats acústics i tàctils.

   La investigació, publicat a la revista 'The Journal of Biological Chemistry', va estudiar a 204 pacients de hiperplexia procedents d'Espanya i el Regne Unit, i van descobrir aquesta mutació en vuit d'ells.

   "Es coneixien altres mutacions associades a aquesta malaltia, però aquesta és la primera de caràcter dominant sobre la funció del transportador del neurotransmissor glicina GlyT2", explica la investigadora del Centre de Biologia Molecular Severo Ochoa - centre mixt del CSIC i la Universitat Autònoma de Madrid -, la doctora Beatriz López Corcuera, que ha dirigit el treball.

   Aquesta característica suposa que, en cas que un dels dos al · lels paterns porti la mutació, el fill l'ha de manifestar de forma invariable. Aquesta alteració genètica pot produir alteracions en la inhibició neuronal mediada per glicina.

Foto: Tendencias21.net
La hiperplexia afecta des del moment
del naixement.

   Segons López Corcuera, "aquesta troballa pot contribuir a la teràpia per combatre la malaltia", que es manifesta just desprès del naixement i durant el període perinatal. Els malalts pateixen un alt risc de mort sobtada a causa de espasmes laringis i errors cardiorespiratoris.

   La investigació ha comptat amb la col · laboració d'investigadors de l'Institut de Salut Carlos III de Madrid, l'Hospital Universitari La Pau, el Col · legi Universitari de Londres, la Universitat de Londres i la Universitat de Swansea (Regne Unit).

Ja està desxifrat el genoma humà.

Josep Corbella
La Vanguardia
5 de setembre de 2012

Desprès de nou anys de treballs al projecte internacional ENCODE, ara es veuen els fruits del treball. El que en el seu dia es va presentar com a "Projecte Genoma Humà", ara s'ha vist que les seves aplicacions en medicina són mínimes.

Foto: Wikipedia.org
Fragment ADN

Una breu introducció a aquestes investigacions les podeu trobar en un post de 29 de juliol de 2010 a la "Pizarra de Yuri" Genoma humano:¿desilusión o principio?

Després de nou anys de treball, els líders del consorci científic internacional Encode presentar ahir els esperats resultats que expliquen com funciona el genoma humà.
Les seves conclusions demostren que almenys el 80% del genoma està actiu en almenys algun tipus de cèl · lula de l'organisme. Aquest descobriment tira per terra la idea vigent fins ara que la major part del genoma està format per residus genètics sense utilitat, als quals despectivament es deia ADN residu. Aquest ADN residu, es demostra ara, té en realitat un gran valor, ja que regula com funcionen els gens. D'ell depèn que els gens adequats s'activin en el moment adequat en les cèl·lules adequades i que, cada cèl·lula actua diferent segons la funcionalitat que té.
En aquest 80% llarg del genoma que ara surt a la llum s'han trobat alteracions genètiques relacionades amb un gran nombre de malalties. Si en el passat no se sabia com interpretar les alteracions en regions del genoma que es consideraven inactives, ara queda clar que poden produir avaries en el funcionament de les cèl·lules.
Entre les més de 400 malalties que científics del consorci Encode ja han relacionat amb alteracions en aquestes regions del genoma, destaquen malalties l'origen era un enigma com la diabetis tipus 1, l'esclerosi múltiple, l'artritis reumatoide, la malaltia de Crohn o alguns casos de càncer de mama. També trets hereditaris com l'alçada d'una persona o l'edat a la qual surt la primera dent estan regulats per aquestes regions del genoma en què no hi ha gens -o si més no- en el sentit clàssic.
"Haurem de redefinir el que és un gen, que és un dels conceptes més fonamentals de la biologia", destaca Roderic Guigó, bioinformàtic del Centre de Regulació Genòmica (CRG) i de la Universitat Pompeu Fabra i un dels 24 investigadors principals del projecte.
Segons la visió clàssica, l'ADN està organitzat de manera lineal com un fil i un gen és un fragment d'aquest fil que conté les instruccions per produir una proteïna (vegeu gràfic). Però en la realitat l'ADN està enrotllat com un cabdell al nucli de les cèl · lules. Segons la visió que emergeix del projecte Encode, regions d'ADN que estarien allunyades si el cabdell es desenrollara es troben tan a prop que interactuen entre elles. Encode, així, canvia la visió unidimensional del fil per la visió tridimensional del cabdell, més complexa i més ajustada a la realitat.
El projecte Encode es va llançar el 2003 després que el projecte Genoma Humà arribés a les desconcertants conclusions que l'ADN humà només conté uns 20.000 gens i que només representen el 2% de tot el genoma.
Tot i que el projecte Genoma Humà va ser presentat en el seu moment com una fita en la història de la ciència que anava a revolucionar la medicina, una dècada més tard les aplicacions mèdiques del genoma són mínimes. La major part dels intents per localitzar les causes de malalties complexació en aquests gens, de fet, han fracassat.
"No és que el projecte Genoma estigués mal plantejat", aclareix Guigó. Però "les tècniques d'anàlisi del genoma que tenim ara són molt més potents que les que teníem fa deu anys, la qual cosa ens ha permès descobrir detalls que abans se'ns escapaven. Ha estat com passar d'examinar el genoma amb unes lents desenfocades a examinar en alta resolució ".
Encode es va proposar identificar tots els elements funcionals que hi ha al genoma humà, estiguessin ubicats en un gen o no. Els primers quatre anys es van dedicar a una fase pilot en la qual es van desenvolupar les eines i les infraestructures per dur a terme la investigació i en què es va analitzar només l'1% del genoma. En els últims cinc anys, s'ha estès al 99% restant.
Prova de la magnitud del projecte és que hi han participat 442 investigadors de 32 institucions, que han estudiat l'activitat del genoma complet en 147 tipus diferents de cèl·lules humanes. Els principals resultats de la investigació es van presentar ahir en 32 articles científics en les revistes Nature, Science, Genome Biology i Genome Research. Aquests articles, així com totes les dades generades pel projecte Encode, són de lliure accés per a qualsevol científic de qualsevol lloc del món. "L'objectiu és que qualsevol pugui desenvolupar noves investigacions a partir de les dades de Encode; encara ens queda molt per descobrir", explica Guigó.
Per ara, els investigadors del consorci han identificat quatre milions de regions del genoma que regulen l'activitat dels aproximadament 20.000 gens humans. Aquestes regions actuen com interruptors que indiquen quan un gen ha d'estar actiu o inactiva.
Es comprèn ara per què els intents de buscar les causes genètiques d'un gran nombre de malalties han fracassat en els últims anys. La situació és equivalent a tenir un llum que no funciona en una casa. Els investigadors havien estat examinant el llum i no li havia trobat cap avaria, perquè en realitat l'avaria estava en algun dels múltiples interruptors que la controlen.
En aclarir quins són els interruptors que controlen cada gen, el projecte Encode obre la via a investigar les causes de malalties encara mal compreses i millorar la seva prevenció, la seva detecció precoç i el seu tractament.

Inversió en ciència en tota Europa excepte a l'Estat Espanyol.

Juan Luis Pavón
diariodesevilla.es

Imatge: Raúl Arias

Els estudiants i els joves ja adscrits a grups de recerca són, a Sevilla, els majors beneficiaris de la sembra que aquesta setmana ens ofereix el Congrés Mundial de Bioquímica i Biologia Molecular. La seva assistència a cursos, seminaris o lliçons magistrals, el seu descobriment del cúmul d'iniciatives amb resultats concrets que s'exposen, la seva proximitat a ídols de la ciència, la seva relació en grups de treball i en rotllanes amb col · legues d'altres països, i la seva col · laboració amb els organitzadors per tirar endavant l'esdeveniment, van a activar les seves ments al cent per cent i els permet perdre la por escènica.

Els que exerceixen sobre ells mestratge i tutela en els centres del CSIC, en els de la Sevillana o la Olavide, al Cabimer o a l'Institut de Biomedicina, tenen en aquest congrés la responsabilitat de mostrar cara a cara a  col·legues del món sencer la bona ciència que es fa a Sevilla. De com donin la talla, i dels seus contactes durant aquests cinc dies, cal esperar en el futur esperançades notícies per consolidar la internacionalització dels seus projectes. I per a la captació de fons, més necessaris que mai en l'ambient de campi qui pugui a què indueix la classe política espanyola amb la seva executòria.


En aquest ambient de passió pel coneixement i per afrontar reptes a favor de la medicina, molts científics sevillans, andalusos i espanyols s'agitaven en els seus seients quan la presidenta del Consell Europeu de Recerca, Helga Nowotny, exhortava a incrementar o mantenir la inversió en investigació en aquests temps d'austeritat, perquè és la millor manera per superar la crisi. Europa parla des de l'experiència i no ens volem assabentar. El president del CSIC, Emilio Lora-Tamayo, abans d'arribar a aquest congrés, va ser el dilluns a Brussel · les per fer pressió amb vistes al programa marc de recerca del període 2014-2020. La Comissió Europea ho vol dotar amb 90.000 milions d'euros, un 70% més que el vigent. 

Foto: Helga Nowotny Comité Científic
del Consell Europeu d'Investigació

Aquí, la Ciència la representa Luis de Guindos al Consell de Ministres. Així ens va. Mentre a tota Europa empenyen cap a l'inversió, a l'Estat Espanyol tenen en el poder el secret de sortir de la crisi a través de l'austeritat per a uns quants i anar en direcció contrària.

Una exposició mostra la història de la 'Bíblia' des dels primers manuscrits fins les versions actuals

Que la ciència no té a veure amb la Bíblia no és cert. La clau està en que els temps van canviant i el text bíblic amb ells. Ha estat i estarà un dels texts que més ha influït en la història de la humanitat. Per això es considerat com un instrument de control de masses molt poderós i la seva inevitable reinterpretació també té molt de poder.

L'exposició 'A través dels segles: història del text bíblic', que estarà a la Casa de la Ciència de Sevilla, del Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC), del 3 al 16 de setembre, mostra la història de la 'Bíblia 'des dels primers manuscrits fins a les versions actuals i busca explicar als visitants com ha estat aquest complex procés de transmissió.
SEVILLA, 3 de setembre de 2012 (EUROPA PRESS)

La mostra, segons ha informat el CSIC en una nota, aborda tota la trajectòria editorial del text bíblic, des del papir i el rotllo, el pergamí i els còdexs, fins les contemporànies bíblies impreses. La 'Bíblia' és sens dubte "el text més influent del món que, més enllà de l'àmbit religiós, ha fixat una empremta d'ampli espectre en tots els aspectes socials i culturals".

Foto: Casa de la Ciència de Sevilla - CSIC.
Text Bíblic

És "lògic", segons assenyala, que un text que a través dels segles ha causat "tant interès" en la humanitat, hagi experimentat transformacions, traduccions, interpretacions, i en fi, adaptacions als temps.

La mostra 'A través dels segles: història del text bíblic', en opinió de Maria Teresa Ortega Monasterio, professora d'investigació del Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC) a l'Institut de Llengües i Cultures de la Mediterrània i Orient Pròxim (ILC) , i Guadalupe Seijas dels Rius-Zarzosa, professora titular de la Universitat Complutense de Madrid (UCM) al Departament d'Estudis Hebreus i Arameus, totes dues comissàries de l'exposició, "es proposa fer accessible al gran públic una sèrie de textos que en altre temps van ser privilegi d'uns pocs, mitjançant els quals es pot reconstruir la història de la transmissió del text de la 'Bíblia' ".

L'exposició versa sobre aquest text, la seva evolució en la història, els seus manuscrits i les edicions. A més, ressalta que la mostra es celebra en el marc del Congrés Internacional 'Els rostres de Déu en la Bíblia', organitzat per l'Associació Bíblica Espanyola.

Per a l'organització de la mostra s'ha pogut comptar amb "la inestimable col · laboració d'entitats com l'Abadia de Montserrat, que ha aportat desinteressadament un pergamí original datat entre els segles VIII i IX que reprodueix un fragment de l'evangeli de Lluc en copte".

La mostra està organitzada per l'Associació Bíblica Espanyola (ABE) i patrocinada per l'Institut del Centre de Ciències Humanes i Socials (CCHS) del CSIC a Madrid.

L'exposició, segons explica el CSIC, està composta per un conjunt de peces representatives, exemplars originals i facsímils, procedents de diverses biblioteques i fons bibliogràfics antics. A més, l'exposició compta amb 20 panells d'ampli format on s'expliquen detalls com els tipus d'escriptura de les diferents bíblies, les il · luminacions dels manuscrits, els 'scriptoria' on van ser copiats els exemplars, i els suports emprats al llarg del temps , des del papir i el rotllo, el pergamí i els còdexs, fins les contemporànies bíblies impreses.

Algunes de les dades que aporten els materials apunten que la 'Bíblia' va néixer com un conjunt de llibres escrits en hebreu a l'entorn de l'antic Israel, que després es convertirien en els llibres sagrats del judaisme. Aquesta hipòtesi es va fer més sòlida l'any 1947, gràcies al descobriment accidental dels manuscrits bíblics del Mar Mort, datats en els segles III al I aC, i que constitueixen els més antics que es conserven.

En aquella ocasió, segons precisa, es van trobar còpies de tots els llibres a excepció d'Ester i Nehemies. L'actual 'Bíblia' cristiana, la qual conté el Nou Testament, es va forjar temps després, quan l'original text hebreu va ser traduït al grec hel · lenístic, i va comptar a més va comptar amb la incorporació de nous materials per part d'aquells primers seguidors de Jesús, evangelis , cartes i l'Apocalipsi.

Els maies van predir una catàstrofe, no la fi del món.

Tot i que vivim a l'era d'internet, tot i que podem parlar de manera immediata (o quasi) amb persones que es troben a milers de kilòmetres, tot i que tenim tecnologia punta que ens canvia la vida cada dia, encara continuem picant l'ullet a la falsa ciència.
L'alarmisme no està en que ens vindrà l'apocalipsi, el que ens ha de preocupar es aquesta revolta social, econòmica, de crisis de valors, de crisis de moral, de tots tipus que volgueu.
Ja ens hem acostumat a veure guerres en directe, ja no ens impacta que hi hagi morts a la carretera el cap de setmana, estem immunitzats quan en ens diuen que hi ha un atemptat, o que hi ha hagut un huracà que arrasat la vivenda de més de 100.000 persones. Per tant si hem acceptat el món que ens envolta, no ens hem de preocupar pel que preveien els maies.
Hi ha estudiosos especialistes que han estudiat aquestos calendaris com el professor Manuel Mandianes, del CSIC.

Foto: Raúl Ybarra. Calendari maya.

El científic del Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC), Manuel Mandianes, ha assenyalat que els maies van predir en el seu calendari que el 2012 es produiria alguna catàstrofe però, "en cap moment es parla de la fi del món".


Segons ha indicat, el calendari maia "no es pot seguir de la mateixa manera com avui els contemplem" ja que "la seva forma d'elaborar era projectant per al futur el que havien viscut en el passat". "Segles enrere, per la concordança de planetes estrelles i altres astres, s'hauria produït alguna mala collita o pestes, per això els maies, preveien que el 2012 probablement es donaria la mateixa confluència, profetitzaren que es produiria alguna catàstrofe", ha explicat Mandianes .

El científic ha apuntat, en declaracions a Europa Press, que "la preocupació fonamental dels maies era la mesura del temps" i "els obsessionava de tal manera que van fundar la seva filosofia i la seva religió" a partir d'ell. "Pràcticament la totalitat de les  seves divinitats tenien a veure amb algun període, algun cicle del temps o alguna hora del dia", ha destacat.

Aquesta preocupació els va portar a estudiar "l'origen del temps". En la seva manera rústica de dur a terme aquesta investigació, els maies van determinar que "el temps era com el mite de l'etern retorn", de manera que els períodes de temps es repetien per cicle i els cicles també es repetien ".

El seu 'modus operandi' era conèixer el més possible dels segles passats per, després projectar de cara a endevinar el futur ", ha assenyalat Mandianes, que ha apuntat que van arribar a escriure el que esdevindria quatre mil · lennis més endavant que el temps que ells estaven vivint.

El investigador ha apuntat que és així com "s'ha arribat a la profecia que el món pot acabar". "En realitat ells no van dir que seria la fi del món, els experts actuals sobre el tema no el van determinar així, sinó que l'escrit alertava que tindrien coses importants", ha apuntat Mandianes, per destacar que la idea de la fi del món va calar a la societat per altres canals. "Ha passat el mateix que quan els endevins i tiradors de cartes van dir que la fi del món seria l'any 2000, es va propagar i no va ser així", ha indicat.

De fet, per Mandianes, la pregunta que caldria fer-se davant d'un esdeveniment com aquest és "per què la gent de l'any 2012, que és molt més científica i viu en l'era de les noves tecnologies i grans telescopis, dóna tanta importància al que van dir uns sacerdots maies que no tenien els instruments que es tenen avui dia ".

Segons la seva opinió, la raó que aquest tipus de profecia calin en la societat és "la filosofia de la postmodernitat". Mandianes ha indicat que l'ésser humà "ha deixat enrere, com a conseqüència dels nous temps, una sèrie de creences que li ha deixat un buit de valors".

"Per omplir aquest buit, l'home s'inventa festes, tradicions, però no té una filosofia com la que es tenia fa segles, basada en la religió, com també la tenien els maies", ha apuntat l'investigador, que afegeix que "quan l'home actual llegeix les profecies maies no tenen la filosofia que ells tenien sobre el temps i el posen en un context cultural i sociopolític que és totalment diferent ".

Aportar SAVIESA A L'ASTRONOMIA

Encara que el calendari maia aporta poc a les "profecies" ja que el seu estudi del temps cíclic no és "molt encertat", Mandianes ha explicat que la cultura maia ha aportat una gran ajuda a l'astronomia posada al servei de l'astrologia. "Era tan important per a ells que els mil monuments jeroglífics trobats a la zona que habitaven, estan tots dedicats a aquest tema", ha indicat l'investigador.

Així, els erudits en la societat maia eren els sacerdots que sabien d'astronomia i eren ells els encarregats de fer totes les profecies i de predir el temps. Aquests sacerdots estudiaven amb afany la astronomia, però sempre en la mesura que la poguessin utilitzar per l'astrologia.

"Si no encertaven, el seu prestigi queia per terra i els que encertaven creixien en l'estima dels ciutadans i el seu rol social augmentava i eren més importants", ha conclòs Mandianes.

EL CALENDARI NO S'ACABA EL 2012

Tot i que les profecies alertaven que la fi del món arribaria el 21 de desembre d'aquest any i no el 12 de desembre com apunta la "Vox Populi", el passat mes de maig un equip de científics descobrien que, en una gran ciutat construïda pels antics maies, hi havia noves escriptures del calendari maia que acabaria amb les previsions de la fi del món.

El descobriment, publicat a 'National Geographic' i 'Science', explica que es va trobar una estructura coberta amb diminuts glifos vermells i negres. Alguns d'ells, semblen representar els diferents cicles de calendaris  traçats pels maies: el calendari cerimonial de 260 dies, el calendari solar de 365 dies, el cicle de 584 dies del planeta Venus, o el cicle de 780 dies de Mart.

Segons els científics del projecte, tot i la creença popular, aquest descobriment assenyala que no hi ha cap senyal que el calendari maia-o el món-acabin l'any 2012. "El calendari marca, més aviat, el transcurs de diferents cicles", van indicar els investigadors.